Sanità. "La genetica per il pediatra": una due giorni per essere aggiornati sulle novità nelle malattie rare

Il 2 e il 3 luglio al T Hotel

Essere aggiornati sulle novità nella genetica clinica e nelle malattie rare: è ormai un “must” per il pediatra che si trova sempre più spesso a dover affrontare queste complesse e nuove problematiche.

Per questa ragione il meeting “La genetica per il pediatra” è considerato un appuntamento prezioso e immancabile per gli esperti, per dare risposte mirate alle famiglie e conoscere le più moderne tecniche diagnostiche e terapeutiche.

La VII edizione si svolgerà il 2 e il 3 luglio al T Hotel di Feroleto Antico (Catanzaro).

"Si tratta di un appuntamento molto atteso – afferma la presidente del Congresso, Daniela Concolino, prof.ssa di Pediatria e direttore della U.O. di Pediatria dell'Università Magna Graecia di Catanzaro, nonché responsabile del Centro di Pediatria Genetica e Malattie Rare afferente alla stessa Unità Operativa dell'ateneo – Un incontro che organizziamo ogni due anni e che ci vede uniti con i pediatri di famiglia e ospedalieri per affrontare un argomento che non è più di nicchia".

"Sono felice – dichiara Concolino – di poter tornare a fare un evento così formativo e informativo in presenza, dopo tanti appuntamenti on line. Siamo partiti 14 anni anni fa insieme al prof. Pietro Strisciuglio, ordinario di Pediatria all'Università “Federico II” di Napoli, che ancora ci accompagna in questo percorso di crescita. Realizzeremo una condivisione importante grazie alla presenza di relatori che sono tra i maggiori esperti italiani".

"Tante novità di questa edizione – racconta la presidente – Ci sarà una sessione dedicata alle nuove opportunità terapeutiche. Affronteremo l'analisi di quei segni clinici che sono comuni nei bambini e possono essere spie per malattie genetiche. Parleremo del ritardo diagnostico che dobbiamo assolutamente cercare di anticipare, della sclerosi multipla dell'età adulta ma anche in età pediatrica, del disturbo dello spettro autistico, sia dal punto di vista terapeutico che diagnostico, del bambino che si ammala sempre, delle alterazioni immunologiche. Ci soffermeremo sulle implicazioni di natura genetica della terapia del Covid-19 in età pediatrica. Ci sarà anche uno spazio dedicato anche alla presentazione di casi clinici e interattivi a cura degli specializzandi della scuola di pediatria dell'Università Magna Graecia di Catanzaro".

L'incontro si aprirà venerdì 2 luglio, alle ore 14.30, con i saluti delle autorità, seguiranno le relazioni sino alle 19, per poi riprendere sabato 3, dalle ore 9 alle ore 17.30.

Nella seconda e ultima giornata si terranno due lectio magistralis di alto spessore scientifico sul “Pediatra nell'era della medicina di precisione” e sulle “Malattie rare in pronto soccorso”.

"Occorre potenziare questa area – aggiunge la prof.ssa Concolino – una delle più devastanti per i nuclei familiari con bambini affetti da malattia genetica rara. E' necessario investire in questo campo che è causa di episodi di emigrazione sanitaria ma andare fuori non risolve le problematiche quotidiane delle famiglie. Stiamo facendo una rete ma abbiamo bisogno di essere sostenuti dalle Istituzioni che, al momento, non ci danno molta attenzione".

Il meeting si rivolge ai medici di genetica medica, neonatologia, neuropsichiatria infantile, pediatria ma anche a biologi, tecnici sanitari di laboratorio biomedico, infermieri pediatrici e professionali.

Provider ECM e Segreteria organizzativa sono gestiti dall'agenzia Present & Future.

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